Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый серии ЭомиТЕСТ® Белок

ТУ 9398-099-11764404-2012

Индикаторы серии ЭомиТЕСТ®  Белок предназначены для определения эффективности очистки медицинских инструментов от белковых соединений, а так же для обнаружения наличия остатков белковых соединений на других поверхностях, таких как стенки камеры моечных машин.

Характеристика продукта:

Чувствительность теста – 1 мкг протеиновых частиц;

Чёткий цветовой переход от начального красного до сине-фиолетового;
Быстрый результат – индикатор срабатывает через 5 мин;
Нетоксичны, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов;
Гарантийный срок годности – 24 месяца.

ЭомиТЕСТ® Белок Модификации
ЭомиТЕСТ Белок 2
ЭомиТЕСТ Белок 3
ЭомиТЕСТ Белок эндо

Сведения о регистрации медицинского изделия

Уникальный номер реестровой записи 66529
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5816
Дата государственной регистрации медицинского изделия 04.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения Бессрочно
Наименование медицинского изделия Индикаторы химические контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовые "ЭомиТЕСТ®" по ТУ 9398-180-11764404-2016
в вариантах исполнения:
I. Для обнаружения крови: 1. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Азопирам-П" 2. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Азопирам-П+С"; 3. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Азопирам-Р"; 4. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Азопирам-Р+Р"; 5. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Азопирам-К"; 6. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Хема 1"; 7. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Хема 2"; 8. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Хема К"; 9. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Хема эндо";
II. Для обнаружения белковых загрязнений: 1. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Белок 1"; 2. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Белок 2"; 3. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Белок 3"; 4. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Белок эндо";
III. Для обнаружения жировых загрязнений: 1. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Судан III"; 2. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Судан III+С"; 3. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Судан III-Р";
IV. Для обнаружения щелочных моющих средств: 1. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Фенолфталеин-П"; 2. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Фенолфталеин-Р";
V. Для контроля эффективности работы ультразвуковых моек: 1. Индикатор химический контроля эффективности очистки медицинских изделий одноразовый "ЭомиТЕСТ® Ультразвук".
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "НПФ "ВИНАР"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 105094, Россия, Москва, ул. Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, помещ. VIII
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 105094, Россия, Москва, ул. Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, помещ. VIII
ОКП/ОКПД2 21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации 1
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 330760
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "НПФ "ВИНАР", Россия, 141009, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, 17/2